Nhảy đến nội dung

TS. Lê Thị Kim Dung

Trợ lý Viện trưởng

Email: lethikimdung2@tdtu.edu.vn

Google Scholar       ORCID       Web of Science       ResearchGate

Chỉ số nổi bật
145Trích dẫn
 
 
7h-index
 
4i10-index 
 
Tiểu sử & Tầm nhìn nghiên cứu

TS. Lê Thị Kim Dung tốt nghiệp Cử nhân Sư phạm Hóa học năm 2016 tại Trường Đại học Sư phạm Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam. Cô nhận bằng Thạc sĩ năm 2020 và học vị Tiến sĩ chuyên ngành Hóa học năm 2023 tại Trường Đại học Chulalongkorn, Thái Lan.

Từ 06/2023 đến 06/2024, cô là Trợ lý nghiên cứu viên tại Phòng nghiên cứu Vật lý sinh học, Viện Công nghệ tiên tiến (IAST), Trường Đại học Tôn Đức Thắng. Từ 06/2024 đến nay, cô là Nghiên cứu viên, đồng thời đảm nhiệm vai trò Trợ lý Viện trưởng.

Hướng nghiên cứu chính của TS. Lê Thị Kim Dung là hóa học các hợp chất thiên nhiên có hoạt tính sinh học, tập trung vào việc phân lập và xác định cấu trúc các hợp chất mới từ nguồn tài nguyên sinh học Việt Nam và Đông Nam Á, bao gồm thực vật bậc cao, địa y, rêu tản và các chủng nấm cộng sinh nuôi cấy. Song song với hướng phân lập, cô nghiên cứu chuyển hóa và bán tổng hợp các khung cấu trúc tự nhiên nhằm nâng cao hoạt tính và làm sáng tỏ mối quan hệ cấu trúc – hoạt tính, kết hợp đánh giá hoạt tính in vitro (ức chế enzyme α-glucosidase, α-amylase, acetylcholinesterase, xanthine oxidase; kháng khuẩn, kháng viêm và gây độc tế bào) với các công cụ tính toán như mô phỏng docking phân tử, động lực học phân tử và mô hình học máy để làm rõ cơ chế tác động ở mức độ phân tử.

Với 28 công bố trên các tạp chí thuộc danh mục WoS, trong đó có nhiều công trình trên Journal of Natural Products, Phytochemistry, Natural Product Research và ACS Omega, cô đã chủ trì 02 và tham gia 02 đề tài nghiên cứu các cấp do Quỹ Phát triển khoa học và Công nghệ Quốc gia (NAFOSTED), Sở Khoa học và Công nghệ Thành phố Hồ Chí Minh và doanh nghiệp tài trợ. Hiện cô là chủ nhiệm đề tài NAFOSTED (2025–2028) về sàng lọc các hợp chất ức chế α-glucosidase, kháng viêm và gây độc tế bào từ hai loài thuộc chi Artocarpus theo hướng tiếp cận kết hợp in vitro, in vivo và in silico.

Tầm nhìn dài hạn của TS. Lê Thị Kim Dung là xây dựng một quy trình nghiên cứu khép kín từ phân lập hợp chất thiên nhiên, chuyển hóa cấu trúc, sàng lọc hoạt tính đến mô phỏng tính toán, nhằm phát hiện các hợp chất dẫn đường tiềm năng cho các bệnh chuyển hóa, thoái hóa thần kinh và bệnh truyền nhiễm. Cô hướng đến việc ứng dụng trí tuệ nhân tạo và các mô hình học máy trong dự đoán hoạt tính sinh học, qua đó rút ngắn thời gian sàng lọc và góp phần khai thác bền vững, nâng cao giá trị nguồn tài nguyên dược liệu Việt Nam.

Đề tài & Dự án: đã chủ trì 02 đề tài, tham gia 02 đề tài

ĐANG THỰC HIỆN

1. Vai trò: Thành viên

  • Tên đề tài: Tìm kiếm các hợp chất có khả năng ức chế mạnh virus Covid-19 từ cây chùm ruột Phyllanthus acidus và cây me rừng Phyllanthus emblica
  • Nguồn tài trợ: Quỹ NAFOSTED, mã số 108.05-2023.35
  • Kinh phí: 1,1 tỷ VND
  • Thời gian thực hiện: 2024-2027
2. Vai trò: Chủ nhiệm
  • Tên đề tài: Nghiên cứu sàng lọc các hợp chất có hoạt tính ức chế hoạt động của enzyme alpha-glucosidase, hoạt tính kháng viêm và hoạt tính gây độc tế bào của hai loài thực vật thuộc Chi Artocarpus: nghiên cứu trên in vitro, in vivo và in silico
  • Nguồn tài trợ: Quỹ NAFOSTED, mã số 108.05-2025.161
  • Kinh phí: 1,790 tỷ VND
  • Thời gian thực hiện: 2025-2028

ĐÃ HOÀN THÀNH

Cấp Sở

Nghiên cứu các hợp chất hướng ức chế AChE hỗ trợ điều trị bệnh sa sút trí tuệ sử dụng kết hợp mô hình máy học (ML), mô phỏng động lực học phân tử và thử nghiệm trong ống nghiệm, Sở KHCN Tp. Hồ Chí Minh, Nghiệm thu 9/2025

Cấp Doanh nghiệp

Nghiên cứu khả năng ức chế AChE của các hợp chất chiết xuất từ tinh dầu hạt Neem bằng công cụ máy tính, Công ty Cổ phần Quốc tế AOTA, Nghiệm thu 7/2024

Đào tạo

Sau tiến sĩ:

TS. Trương Ngọc Hùng – Hướng nghiên cứu: New chalcone-zerumbone hybrids: Synthesis, in vitro anticancer activity and molecular docking study

Công trình khoa học tiêu biểu

Công bố khoa học 

  1. Ayandokun, T. F., Le, D. T. K., & Chavasiri, W. (2026). Design, synthesis, in vitro, and in silico enzymatic evaluations of new chrysin sulfonohydrazide derivatives as potent α-glucosidase inhibitors. ACS Omega, 11(29), 43921–43930. https://doi.org/1021/acsomega.6c03656
  2. Le, T. K. D., Ho, T. T. V., Duong, T. H., Nguyen, N. H., Nguyen, T. H. T., Nguyen, T. P., Vo, T. P. G., Rungrotmongkol, T., Aonbangkhen, C., & Tran, T. M. D. (2026). Bioactive metabolites from the cultured lichen mycobionts of Astrothelium straminicolor and Nigrovothelium inspersotropicum. Planta Medica. https://doi.org/10.1055/a-2855-3261
  3. Nguyen, A. H., Do, A. T., Nguyen, N. L., Pham, M. Q., Ngo, S. T., & Le, T. K. D. (2026). Searching for potential xanthine oxidase inhibitors from Vietnamese herb plants via computational studies. Computational Biology and Chemistry, 120, 108763. https://doi.org/1016/j.compbiolchem.2025.108763
  4. Le, T. K. D., Ene, F., Duong, T. H., Mulya, F., & Chavasiri, W. (2025). Insights into the inhibitory activity and mechanism of natural compounds from Rhinacanthus nasutus on α-glucosidase through kinetic, molecular docking, and molecular dynamics studies. Journal of Molecular Structure, 1322, 140527. https://doi.org/1016/j.molstruc.2024.140527
  5. Le, T. K. D., Hioki, Y., Duong, T. H., Kita, M., & Chavasiri, W. (2024). Globunoids A–D, undescribed bichalconoid and biflavanoids with α-glucosidase and α-amylase inhibitory activities from Knema globularia Phytochemistry, 221, 114066. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2024.114066
Hoạt động chuyên môn

Tham gia tổ chức hội nghị, hội thảo khoa học

  • Thư ký Hội thảo quốc tế về Vật liệu tiên tiến và Phát triển bền vững (iCAMSD 2026)